HaemoScan B.V. 是一家總部位于荷蘭格羅寧根的生物技術(shù)公司，專注于血液學(xué)、炎癥反應(yīng)與補(bǔ)體系統(tǒng)的研究。自成立以來，HaemoScan B.V.致力于開發(fā)高質(zhì)量的檢測(cè)工具和科研試劑，幫助全球研究人員探索人類免疫系統(tǒng)在疾病、藥物反應(yīng)和生物材料相互作用中的關(guān)鍵機(jī)制。

HaemoScan 提供一系列可以評(píng)估血液和生物材料之間相互作用的試劑盒、可以評(píng)估先天免疫活性（補(bǔ)體活性）的檢測(cè)試劑盒以及生物標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒。

AP50 Test (Metabolic Pathway Complement Activity)

基于在 Mg++ 存在下兔紅細(xì)胞的裂解。 當(dāng)懷疑補(bǔ)體缺失或缺乏時(shí)，它可以作為篩查試驗(yàn)。 該測(cè)試對(duì)途徑成分的現(xiàn)象、不存在和惰性敏感。該方法也適用于評(píng)估醫(yī)藥產(chǎn)品對(duì)補(bǔ)體成分抑制或消耗的影響。

◆  應(yīng)用

◆  原理

將紅細(xì)胞懸液與連續(xù)稀釋的血清或血漿在 37 °C 下孵育 30 分鐘。

補(bǔ)體系統(tǒng)的激活導(dǎo)致溶血。 孵育后，將樣品離心以獲得上清液。 上清液中游離血紅蛋白的濃度與補(bǔ)體活性成正比，使用分光光度計(jì)在 415 nm 波長(zhǎng)下測(cè)量。 繪制血漿稀釋因子與溶血程度的關(guān)系可以計(jì)算 AP50。 該試劑盒旨在通過小樣品 （75 μL） 的替代途徑測(cè)量補(bǔ)體活性，并且在 96 孔（圓底）微孔板上是可行的。 該測(cè)定可以在微量離心管中進(jìn)行。

產(chǎn)品信息：

CH50 Test (Classical Pathway Complement Activity)

經(jīng)典途徑方法 （CH50） 基于在 Ca++ 和 Mg++ 存在下致敏綿羊紅細(xì)胞的裂解。

當(dāng)懷疑補(bǔ)體缺失或缺乏時(shí)，它可以作為篩查試驗(yàn)。 該測(cè)試對(duì)途徑成分的減少、缺失和惰性敏感。 該方法也適用于評(píng)估醫(yī)藥產(chǎn)品對(duì)補(bǔ)體成分抑制或消耗的影響。

◆ 應(yīng)用

經(jīng)典途徑補(bǔ)體活性的測(cè)定

◆ 原理

將紅細(xì)胞懸液與連續(xù)稀釋的血清或血漿在 37 °C 下孵育 30 分鐘。

補(bǔ)體系統(tǒng)的活性導(dǎo)致溶血。 孵育后，將樣品離心以獲得上清液。 上清液中游離血紅蛋白的濃度與補(bǔ)體活性成正比，使用分光光度計(jì)在 415 nm 波長(zhǎng)下測(cè)量。 繪制血漿稀釋因子與溶血程度的關(guān)系可以計(jì)算 CH50。 （即稀釋血清以獲得 50% 紅細(xì)胞的裂解）

該試劑盒旨在通過小樣品 （25 μL） 的經(jīng)典途徑測(cè)量補(bǔ)體活性，并且在 96 孔（圓底）微孔板上是可行的。 該測(cè)定也可使用微量離心管進(jìn)行。

產(chǎn)品信息：

Hemolysis assay

應(yīng)在與血液接觸的醫(yī)療器械上測(cè)試溶血活性。

該測(cè)試基于由接觸、滲出物、毒素、金屬離子、表面電荷和其他紅細(xì)胞溶解原因引起的紅細(xì)胞溶解。 它基于生物材料和紅細(xì)胞懸液的直接接觸，并且用分光光度計(jì)測(cè)量血紅蛋白的釋放。

◆ 應(yīng)用

生物材料測(cè)定溶血

◆ 原理

將紅細(xì)胞懸液與供試品一起孵育 24 小時(shí)，同時(shí)在 37 °C 下旋轉(zhuǎn)。 孵育前后，取樣品并離心以獲得含有游離血紅蛋白的上清液。 血紅蛋白濃度通過分光光度計(jì)測(cè)量。 將測(cè)試樣品與參考材料進(jìn)行比較。 該試劑盒包含陽性和反應(yīng)性較低的標(biāo)準(zhǔn)品。 建議在每次分析中至少包括兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品。 與參考材料相關(guān)的測(cè)試材料的結(jié)果也可用于評(píng)估溶血活性。 應(yīng)該注意的是，好或壞的標(biāo)準(zhǔn)是基于 2% 的溶血。 因此，還需要確定所用紅細(xì)胞懸液的總血紅蛋白濃度。 該試劑盒設(shè)計(jì)用于測(cè)量少量生物材料樣品的溶血活性。

產(chǎn)品信息：