HaemoScan補(bǔ)體檢測(cè)試劑盒作為體外診斷醫(yī)療器械，其儲(chǔ)存與使用需嚴(yán)格遵循說(shuō)明書(shū)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

　　一、HaemoScan補(bǔ)體檢測(cè)試劑盒儲(chǔ)存要求

　　1. 環(huán)境溫濕度控制

　　溫度范圍：一般需存放于2~8℃冷藏環(huán)境（如醫(yī)用冰箱），避免冷凍（＜0℃會(huì)導(dǎo)致試劑蛋白變性失活）；部分常溫型試劑可能允許15~30℃保存，但仍需規(guī)避極*高溫或低溫波動(dòng)。具體以產(chǎn)品標(biāo)簽為準(zhǔn)。

　　濕度管理：相對(duì)濕度建議控制在30%~70%，防止受潮引發(fā)試劑稀釋或微生物滋生；干燥環(huán)境可能導(dǎo)致凍干組分無(wú)法完*復(fù)溶。

　　避光保存：光照（尤其是紫外線）可能加速某些化學(xué)成分分解，應(yīng)使用不透明包裝或存放于遮光容器中。

　　2. 密封與有效期

　　確保原包裝完整未開(kāi)啟，開(kāi)封后需盡快用完（通常在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，如24小時(shí)內(nèi)），未用完的試劑不得重復(fù)使用。

　　標(biāo)注有效期至某日期，過(guò)期試劑因活性下降或雜質(zhì)積累禁止使用。

　　3. 防污染與物理保護(hù)

　　避免與揮發(fā)性化學(xué)品、酸堿性物質(zhì)共儲(chǔ)，防止交叉污染；遠(yuǎn)離電離輻射源。

　　輕拿輕放，避免劇烈震蕩導(dǎo)致微球/顆粒類(lèi)試劑團(tuán)聚或破裂；運(yùn)輸時(shí)使用緩沖材料固定，減少機(jī)械損傷風(fēng)險(xiǎn)。

　　二、HaemoScan補(bǔ)體檢測(cè)試劑盒使用前準(zhǔn)備

　　1. 平衡至室溫

　　從冷藏環(huán)境取出后，需在室溫下靜置平衡30分鐘以上，使試劑溫度與環(huán)境一致，避免因溫差導(dǎo)致冷凝水混入或反應(yīng)體系紊亂。

　　2. 外觀檢查

　　確認(rèn)包裝無(wú)破損、漏液，試劑顏色/狀態(tài)正常（如液體應(yīng)澄清無(wú)沉淀，凍干粉應(yīng)均勻松散）；若出現(xiàn)渾濁、分層或結(jié)塊，可能已變質(zhì)需丟棄。

　　核對(duì)批號(hào)、效期與檢測(cè)項(xiàng)目是否匹配（如全血模式/稀釋模式），避免誤用不同規(guī)格試劑。

　　3. 配套耗材適配性

　　僅使用原廠提供的采樣針、比色杯、反應(yīng)管等耗材，第三方配件可能因材質(zhì)差異影響光學(xué)信號(hào)采集精度（如透光率不一致）。

　　三、HaemoScan補(bǔ)體檢測(cè)試劑盒操作規(guī)范

　　1. 樣本采集與處理

　　抗凝劑選擇：優(yōu)先采用EDTA-K2或肝素鋰抗凝管，避免使用檸檬酸鈉（可能干擾離子濃度檢測(cè)）；血液與抗凝劑比例需符合要求。

　　避免溶血/凝血：采血時(shí)減少組織液混入，混勻抗凝劑與血液；若樣本出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)溶血（紅細(xì)胞破裂釋放Hb）或凝塊，應(yīng)重新取樣。

　　加樣量精準(zhǔn)：使用校準(zhǔn)過(guò)的移液器或設(shè)備定量加樣，誤差不超過(guò)±5%，過(guò)量或不足均會(huì)影響反應(yīng)動(dòng)力學(xué)曲線。

　　2. 儀器校準(zhǔn)與質(zhì)控

　　每次檢測(cè)前運(yùn)行配套質(zhì)控品，確認(rèn)系統(tǒng)誤差在允許范圍內(nèi)；若質(zhì)控失敗，需排查試劑失效、儀器故障或操作失誤。

　　定期進(jìn)行空白校正（以蒸餾水或稀釋液作為空白調(diào)零），消除背景干擾。

　　3. 反應(yīng)時(shí)間與讀數(shù)時(shí)機(jī)

　　嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)設(shè)定孵育時(shí)間，提前或延后讀數(shù)均會(huì)導(dǎo)致吸光度偏差；光學(xué)檢測(cè)時(shí)保持比色池清潔，避免指紋、灰塵遮擋光路。