更新時(shí)間：2012-09-05
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1、常規(guī)方法將細(xì)胞消化成單細(xì)胞懸液；
2、轉(zhuǎn)入試管，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘；
3、配適量?jī)龃嬉海楹?0%二甲亞砜（DMSO），10%FBS的DMEM培養(yǎng)液）；
4、棄上清，每管加入1ml凍存液，吹打成細(xì)胞懸液（只要使ES細(xì)胞分散成3—5個(gè)細(xì)胞的小團(tuán)塊即可），轉(zhuǎn)入凍存管，作好標(biāo)簽；5.放入程序凍存盒內(nèi)24小時(shí)后轉(zhuǎn)入液氮罐中凍存。
相關(guān)產(chǎn)品信息：凍存管,凍存盒,管鼓蓋,加樣槽,PCR板,PCR管架,Sigma現(xiàn)貨,Abcam抗體,GE試劑,Amresco試劑
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