有些液體雙試劑，其實(shí)質(zhì)并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩(wěn)定性問題。下面具體講解幾個(gè)例子：

1、如ALT試劑盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中極不穩(wěn)定，在pH>8.7時(shí)才能穩(wěn)定保存。因此，為了保證試劑穩(wěn)定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時(shí)LDH活性大大下降，就失去消除內(nèi)源性丙酮酸的功能，只有加入試劑R2后，反應(yīng)混合液的pH下降至LDHzui適pH，在經(jīng)過延遲時(shí)間60S后，才能消除內(nèi)源性丙酮酸的干擾。

2、再如Tfinder反應(yīng)中抗Vc干擾問題：由于維生素c易氧化，樣品中Vc會(huì)競爭反應(yīng)生成的過氧化氫，而產(chǎn)生負(fù)干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但不一定有很大的意義。因?yàn)閂c干擾必須同時(shí)具備二個(gè)條件：a）Vc攝入量較多；b）采血后立即測定。實(shí)驗(yàn)表明離體血清中Vc在90min后會(huì)全部被氧化。

3、又如使用胺類新色原。a）分子共軛結(jié)構(gòu)特性使得靈敏度提高，相應(yīng)可以減少樣本用量，zui終能有效地降低干擾物的量．b）使生成胺類色素原zui大吸收峰由500~520nm移至550nm以上，以避開黃疸、溶血干擾。如亞鐵氰化鉀一H0，能有效避免黃疸干擾的理論依據(jù)是亞鐵氰化鉀與H。0。親和力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于膽紅素。甘油三酯測定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個(gè)方法是可行的，但忽視了一個(gè)化學(xué)平衡理論。因?yàn)樗械孽ピ谒芤褐卸疾皇呛唵蔚匾怎サ男问酱嬖?，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。在一個(gè)平衡體系中，如果去除游離甘油，這個(gè)平衡就向生成甘油方向移動(dòng)，甘油三酯就會(huì)重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時(shí)間越長，測得甘油三酯值就越低。甘油三酯測定，不僅要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實(shí)性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時(shí)間要標(biāo)準(zhǔn)化。

   所以一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來樣品含量真實(shí)性的變化。
　　
　　


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