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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章水通道蛋白2ELISA試劑盒 精品試劑盒

水通道蛋白2ELISA試劑盒 精品試劑盒

更新時間:2018-10-12點擊次數(shù):519

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ELISA試劑盒標(biāo)本保存,在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的,常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生。標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響與標(biāo)本受細(xì)菌污染??鼓齽?、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。

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檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

 

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人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

●穩(wěn)定轉(zhuǎn)染●:即進入細(xì)胞的質(zhì)粒整合入細(xì)胞基因組中,并能隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。這是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言的。瞬時轉(zhuǎn)染的表達時間短暫,外源基因?qū)胝匣蚪M的幾率非常低,絕大部分以游離形式存在,不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制,導(dǎo)致后拷貝數(shù)被稀釋,無法達到持續(xù)表達外源基因的目的。一般用轉(zhuǎn)染試劑進行質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,多為瞬時轉(zhuǎn)染。 ●一般如下情況需要構(gòu)建穩(wěn)定株●: 1. 長期在目的細(xì)胞中研究基因功能,通過構(gòu)建穩(wěn)定株,可以大大降低頻繁轉(zhuǎn)染或者病毒包裝的成本,也極大方便實驗研究; 2. 部分蛋白半衰期極長,瞬時 RNA 只能干擾表達,無法去除已經(jīng)表達的目的蛋白,通過構(gòu)建穩(wěn)定株可以實現(xiàn)更好的基因干擾效果; 3. 瞬轉(zhuǎn)往往會引入*拷貝數(shù)的表達,導(dǎo)致因為人為因素造成實驗結(jié)果的不,構(gòu)建穩(wěn)定株可以幫助篩選拷貝數(shù)適量的細(xì)胞進行實驗研究; 4. 需要用誘導(dǎo)表達系統(tǒng)的,主要是一些致死基因或者是需要時空表達的; 5. 需要用細(xì)胞做動物實驗的,比如裸鼠成瘤等,往往需要構(gòu)建成穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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編輯:小檀20181012

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